2017-11-06
在十九大召開前夕，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，是中央全面深化改革的一次生動實踐，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展和科學(xué)監(jiān)管理念推陳出新指明了方向，對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有里程碑式意義。
食品藥品監(jiān)管總局局長畢井泉在全國深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新工作電視電話會議上的講話，內(nèi)容摘選如下：
10月1日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)，10月8日向社會全文公布。10月9日，總局舉行新聞發(fā)布會，吳湞同志向媒體進行了解讀。今天，召開電視電話會議，主要是就貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》做出部署。下面，我講三點意見。
一、充分認識深化改革鼓勵創(chuàng)新的重要性必要性
食品藥品安全關(guān)系13多億人的身體健康和生命安全，是重大的基本民生問題，也是經(jīng)濟社會發(fā)展的重大戰(zhàn)略問題。2016年第四季度開始，總局就組織力量研究鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策。今年5月9日、10日總局向社會公開征求意見;5月10日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室聽取了匯報;5月12日，全國人大法工委聽取了匯報;5月19日，汪洋副總理召開專題會議聽取匯報并協(xié)調(diào)有關(guān)政策;5月底，總局將《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(代擬稿)》呈報國務(wù)院審批。7月19日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第37次會議審議通過了《意見(送審稿)》，并明確由中辦國辦印發(fā)。文件起草討論會簽過程中，得到了中央編辦、國家發(fā)展改革委、科技部、財政部、人力資源社會保障部、國家衛(wèi)生計生委、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國務(wù)院法制辦等各相關(guān)部門的大力支持。這些都彰顯了黨中央國務(wù)院以人民為中心的發(fā)展思想，體現(xiàn)了對食品藥品監(jiān)管工作的高度重視。大家要充分認識深化改革鼓勵創(chuàng)新的重大意義，進一步增強責任感緊迫感使命感，深入學(xué)習領(lǐng)會，抓好貫徹落實。
第一，深化改革鼓勵創(chuàng)新，是落實習近平總書記關(guān)于食品藥品監(jiān)管戰(zhàn)略思想、保障藥品質(zhì)量安全的迫切需要。習近平總書記多次就加強食品藥品監(jiān)管作出重要指示批示。2015年5月，習近平總書記在中央政治局第23次集體學(xué)習時強調(diào)，要加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系，嚴把從農(nóng)田到餐桌、從實驗室到醫(yī)院的每一道防線。2017年7月，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第37次會議強調(diào)：“要改革完善審評審批制度，激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力，改革臨床試驗管理，加快上市審評審批，推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，完善食品藥品監(jiān)管體制，推動企業(yè)提高創(chuàng)新和研發(fā)能力，加快新藥好藥上市，滿足臨床用藥急需?！崩羁藦娍偫矶啻螐娬{(diào)，要推動藥品特別是重大新藥研發(fā)，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展，盡快改變我國創(chuàng)新藥物、高端醫(yī)療器械長期依賴進口的局面。
2015年8月，國務(wù)院印發(fā)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)。2016年2月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)。2017年2月，國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》(國發(fā)〔2017〕12號)。這次中辦國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，就是這兩年審評審批制度改革經(jīng)驗的全面總結(jié)和深化，是黨中央國務(wù)院食品藥品監(jiān)管戰(zhàn)略決策部署的集中體現(xiàn)。
第二，深化改革鼓勵創(chuàng)新，是滿足公眾用得上、用得起新藥好藥的迫切需要。滿足臨床用藥急需，歸根到底要依靠創(chuàng)新。我們國家現(xiàn)代制藥工業(yè)起步晚、基礎(chǔ)差。近十多年來，國家下了很大力氣抓企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范的實施和標準的提高，但制藥工業(yè)低水平重復(fù)仍然突出，與國際先進水平仍有較大差距。一是國內(nèi)創(chuàng)新弱。國內(nèi)企業(yè)研制的新化學(xué)藥品或生物制品，多是在國外已上市原研藥品基礎(chǔ)上模仿、修飾。真正意義上的創(chuàng)新藥，僅有抗瘧藥青蒿素等極少數(shù)品種。2016年，國內(nèi)制藥業(yè)的研發(fā)投入總和420億元，而全球一些大的跨國公司一家的研發(fā)投入就達數(shù)十億美元。二是進口新藥少。2001—2016年美國批準上市433個新藥，在中國上市的只有133個，占30.7%。近10年在我國上市的29個典型新藥，上市時間比歐美晚5—7年。三是境外看病買藥多。通過中介機構(gòu)出境看病人數(shù)和通過網(wǎng)上購買或請人攜帶入境藥品的現(xiàn)象越來越多，存在諸多隱患。四是仿制藥療效有差距。一些重大疾病的治療用藥，基本為進口藥品，國產(chǎn)仿制藥品不能形成對原研藥的臨床替代。五是有的國產(chǎn)藥品療效不明確。有些早期批準上市的藥品安全性、有效性基礎(chǔ)研究薄弱。部分生產(chǎn)企業(yè)偷工減料、擅自改變生產(chǎn)工藝，嚴重影響藥品安全有效。這些問題的產(chǎn)生，既與藥品上市許可持有人法律制度未建立、全生命周期管理的主體責任不明確有關(guān)，也與知識產(chǎn)權(quán)保護不夠、臨床試驗資源缺乏、藥品審評審批制度和能力不適應(yīng)、創(chuàng)新藥物使用政策不配套等政策環(huán)境有關(guān)。我們推進改革就是要緊緊抓住滿足公眾用藥需求這個根本目標，緊緊抓住藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性這個關(guān)鍵，營造有利于鼓勵創(chuàng)新的政策環(huán)境，讓公眾能夠及時用得上、用得起新藥好藥，讓醫(yī)生在給患者治病的過程中有更多選擇。
第三，深化改革鼓勵創(chuàng)新，是推動制藥業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革、實現(xiàn)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展國家戰(zhàn)略的需要?！皠?chuàng)新”位于五大發(fā)展理念之首。黨的十八大以來，藥品創(chuàng)新的政策環(huán)境、制度環(huán)境發(fā)生了很大變化。深化審評審批制度改革、鼓勵藥品創(chuàng)新具備很多有利條件：一是國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新風起云涌。近年來，有海外工作經(jīng)歷的醫(yī)藥科研人員回國研究、創(chuàng)業(yè)越來越多，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)新藥申報和審批數(shù)量逐年增加。二是審評審批制度改革全面展開。2015年開始的藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，提高了審評質(zhì)量標準，整治了藥物臨床試驗數(shù)據(jù)造假不良風氣，增強了審評審批透明度，一批創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械優(yōu)先獲準上市，與國際接軌的藥品醫(yī)療器械審評制度逐步建立。藥品注冊申請積壓問題基本得到解決。藥品審評中心和醫(yī)療器械技術(shù)審評中心都納入了政府購買服務(wù)試點，藥品審評中心工作人員從五年前的百十余人增加到600多人，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心工作人員從不到100人增加到200多人。三是仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價順利起步。2016年2月國務(wù)院辦公廳印發(fā)意見明確了一致性評價的相關(guān)政策，部分地方政府也出臺了相關(guān)支持政策。企業(yè)參與一致性評價的積極性很高。四是上市許可持有人制度試點進展順利。2015年11月，全國人大授權(quán)在十省市開展上市許可持有人制度試點，激發(fā)了科研人員創(chuàng)新的熱情，很多省要求在全國普遍實行。
總之，深化改革鼓勵創(chuàng)新既十分必要，也完全可能。中辦國辦印發(fā)的《意見》，是指導(dǎo)我國藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的綱領(lǐng)性文件。抓好《意見》的貫徹落實，就一定能夠為藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展營造一個良好的外部環(huán)境;就一定能夠激發(fā)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力，促進藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，促進藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展質(zhì)量的提高和國際競爭力的增強;就一定能夠更好地滿足公眾用藥需要。
二、全面把握深化改革鼓勵創(chuàng)新的目標任務(wù)
針對當前藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新面臨的突出矛盾，《意見》提出6個方面36項改革措施，內(nèi)容十分豐富，每一條都十分重要，要全面抓好貫徹落實。我想重點強調(diào)十項任務(wù)，這里既有制度重建任務(wù)，也有重大政策調(diào)整問題，以及能力建設(shè)方面的要求。
(一)擴充臨床試驗資源。目前，全國現(xiàn)有各級醫(yī)療機構(gòu)98.9萬家，其中二級以上醫(yī)院超過1萬家，三級醫(yī)院2000多家。但是，通過認定的臨床試驗機構(gòu)僅600余家，能夠開展Ⅰ期臨床試驗的機構(gòu)僅有100余家。鼓勵創(chuàng)新，必須解決臨床試驗的瓶頸問題。一是增加臨床資源。《意見》中提出取消臨床試驗機構(gòu)的資格認定，改為備案管理，由臨床試驗發(fā)起人聘請第三方進行評估認證，試驗項目在藥品審評中心網(wǎng)站備案。二是調(diào)動醫(yī)務(wù)人員參與臨床試驗的積極性。臨床試驗研究者在薪酬、職務(wù)提升、職稱晉升等方面與臨床醫(yī)生一視同仁。三是提高倫理審查效率。在保護受試者安全、健康和權(quán)益的前提下，完善倫理委員會機制。設(shè)立區(qū)域性倫理委員會，認可多中心臨床試驗組長單位的倫理審查結(jié)論。四是保證臨床試驗質(zhì)量?！兑庖姟访鞔_了主要研究者的資質(zhì)，明確了發(fā)起者和研究者的法律責任，明確了對臨床試驗的監(jiān)督檢查的責任。對這些規(guī)定，總局將會同國家衛(wèi)生計生委出臺具體的實施意見，各地要會同有關(guān)部門抓好落實。中國人口基數(shù)大，疾病譜廣，我們完全有條件在保障受試者權(quán)益的前提下讓創(chuàng)新的藥品在中國率先上市。
(二)接受企業(yè)在境外取得的臨床試驗數(shù)據(jù)。這既是加快藥物在中國上市的迫切需要，也是一個與國際接軌的問題。國發(fā)〔2015〕44號文件明確鼓勵開展國際多中心臨床試驗，這就意味著接受企業(yè)在境外取得的臨床試驗數(shù)據(jù)。今年6月，總局成為國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)成員，ICH的一個重要目標就是協(xié)調(diào)國際藥品注冊標準，臨床試驗數(shù)據(jù)標準是重要內(nèi)容之一。解決這個問題，有利于減少臨床試驗的重復(fù)和浪費，加快臨床試驗進程;有利于降低藥品上市成本和價格，讓更多的患者受益。培養(yǎng)大批業(yè)務(wù)精湛、語言熟練，能夠執(zhí)行境外檢查任務(wù)的檢查員，是一項艱巨而緊迫的任務(wù)。
(三)優(yōu)化藥品醫(yī)療器械上市流程。近兩年來，在簡化藥品醫(yī)療器械上市流程方面做了很多的改革。《意見》總結(jié)了近年來改革的實踐經(jīng)驗，提出了進一步優(yōu)化上市程序的措施。包括：在申請人事先溝通基礎(chǔ)上，將臨床試驗由明示許可改為默示許可; 實行國家集中受理，并逐步采用國際通用格式實行電子受理;實行藥品制劑與原料藥、藥用輔料和包裝材料的關(guān)聯(lián)審評審批，不再對原料藥核發(fā)藥品批準文號;建立以審評為主導(dǎo)、檢查檢驗為支撐的審評體系，實現(xiàn)檢查、檢驗與審評并聯(lián)推進;對臨床急需及有突破性療效的藥品醫(yī)療器械、罕見病用藥予以加快審評。在藥品醫(yī)療器械審評工作中，建立臨床主導(dǎo)的團隊審評制度、項目管理人制度、與申請人會議溝通制度、專家咨詢委員會公開論證重大分歧制度、審評結(jié)論和依據(jù)公開制度等。這些程序的優(yōu)化和制度建設(shè)必將大大提高藥品醫(yī)療器械審評效率。
(四)強化知識產(chǎn)權(quán)保護。沒有知識產(chǎn)權(quán)的保護，就沒有創(chuàng)新。新藥研發(fā)投資大、周期長、風險高，篩選出的化合物，只有萬分之幾可以成為藥品上市;開展臨床試驗的項目，只有十分之一能夠成功上市;即使是仿制藥，美國FDA現(xiàn)在的首輪批準率也不到十分之一。《意見》中與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的有五方面內(nèi)容：一是數(shù)據(jù)保護。藥品試驗數(shù)據(jù)保護是我國加入WTO承諾實施的制度。要對創(chuàng)新藥、改良型新藥臨床試驗取得的安全性、有效性數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，給予一定的保護期。在保護期內(nèi)，其他人不能依據(jù)這些數(shù)據(jù)提出申請，食品藥品監(jiān)管部門不能依據(jù)這些數(shù)據(jù)批準其他藥品上市。二是探索建立藥品專利鏈接制度。仿制藥申請人申報藥品上市時，要對相關(guān)專利權(quán)屬狀態(tài)作出公開聲明，在藥品審評期間通過司法機關(guān)解決相關(guān)專利糾紛，這既可以降低仿制藥上市后的法律風險，也有利于保護專利權(quán)人的權(quán)益。三是開展藥品專利期限補償制度試點。由于藥品需經(jīng)過臨床試驗和監(jiān)管部門的審評才能上市，減損了專利持有人市場獨占的時間，美國1984年通過法案對藥品臨床試驗和監(jiān)管部門審評耗費的時間給予專利期補償，日本1988年、歐盟1992年引入了該項制度。建立這些制度的前提是把仿制藥的臨床試驗改為生物等效性試驗，大幅降低仿制藥的上市成本，從而實現(xiàn)創(chuàng)新藥與仿制藥利益上的平衡。我們要抓緊研究方案，取得全國人大授權(quán)后開展試點。四是建立專利強制許可藥品優(yōu)先審評制度，以解決公共健康受到重大威脅時的特殊需要。五是建立上市藥品目錄集。這就是國外的“橙皮書”制度。任何創(chuàng)新藥、改良型新藥上市，都必須經(jīng)過雙盲、隨機、大樣本的臨床試驗來驗證其安全性、有效性、質(zhì)量可控性，并給予其原研藥參比制劑的地位，經(jīng)過評價與原研藥質(zhì)量療效等同的仿制藥列入目錄，供醫(yī)生和藥劑師使用時參考。通過上述措施，形成保護藥品知識產(chǎn)權(quán)的“組合拳”，在保護專利權(quán)人合法權(quán)益、激發(fā)創(chuàng)新活力的同時，鼓勵仿制、引導(dǎo)仿制和規(guī)范仿制。
(五)加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。口服制劑的質(zhì)量和療效一致性評價工作已經(jīng)全面展開。8月25日，總局發(fā)布《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》，進一步明確了相關(guān)政策要求和程序。各地要做好組織工作。注射劑的再評價是仿制藥質(zhì)量療效評價的重要組成部分。用5—10年完成注射劑的評價工作，是這次中辦國辦印發(fā)的《意見》中提出的任務(wù)。注射劑特別是靜脈注射劑，屬于高風險劑型，必須嚴格監(jiān)管。《意見》對注射劑的審評審批做了嚴格的限定;對過去已批準上市的注射劑，要求批準文件持有人進行成分、機理、臨床療效的研究，評價其安全性、有效性和質(zhì)量可控性?？偩謱⒈M快明確注射劑再評價的方式方法和時間步驟。希望各地組織相關(guān)企業(yè)及早開展研究。這件事誰早做誰主動。
(六)建立藥品醫(yī)療器械品種檔案。這是藥品監(jiān)管的一項十分重要的基礎(chǔ)性工作，也是《意見》中明確的一項任務(wù)?！端幤饭芾矸ā返谑畻l規(guī)定：“藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。”去年8月，總局曾就開展企業(yè)生產(chǎn)工藝核對工作公開向社會征求意見。這項工作需要從藥品工藝檔案登記開始做起。藥品審評中心會同信息中心已經(jīng)初步建立起檔案登記的平臺，總局將于近期專門部署。所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)都要如實填寫藥品活性成分、輔料、原輔料來源、生產(chǎn)工藝、工藝參數(shù)、藥品說明書等信息。逾期沒有登記的藥品批準文號，要向社會公開，進入藥品退市程序。醫(yī)療器械也要按此建立起品種檔案。對違反《藥品管理法》第十條規(guī)定的行為，一律嚴肅處理。
(七)落實上市許可持有人法律責任。藥品醫(yī)療器械批準文件的持有人實際上就是上市許可持有人、受益人，必須對藥品醫(yī)療器械全生命周期承擔法律責任。誰受益，誰擔責。持有人可以委托加工，可以授權(quán)或委托經(jīng)銷，但最終的責任人是持有人。這是市場經(jīng)濟、法治社會的慣例。這次中辦國辦印發(fā)的《意見》明確上市許可持有人須對臨床前研究、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、不良反應(yīng)和不良事件報告等承擔全部法律責任，確保提交的研究資料和臨床試驗數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯，確保生產(chǎn)工藝與批準工藝一致且生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)，確保銷售的各批次藥品醫(yī)療器械與申報樣品質(zhì)量一致，確保對上市藥品醫(yī)療器械進行持續(xù)研究，及時報告發(fā)生的不良反應(yīng)和不良事件，評估風險情況，并提出改進措施。希望各試點省市抓緊總結(jié)上市許可持有人試點經(jīng)驗，力爭早日在全國推開。
《意見》強調(diào)要建立持有人直接報告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)制度。這是落實持有人法律責任、完善藥品質(zhì)量研究、確保公眾用藥安全的重要措施。
醫(yī)藥代表是上市許可持有人派出的工作人員，承擔著藥品學(xué)術(shù)推廣、向醫(yī)生介紹藥品知識的重要責任?！兑庖姟分凶髁藝栏褚?guī)范。
(八)明確國家和地方的監(jiān)管責任。推進審評審批制度改革，取消臨床試驗機構(gòu)審批、優(yōu)化臨床試驗審批流程、接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)、實行上市許可持有人制度，都給我們的監(jiān)管工作，特別是生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、研發(fā)現(xiàn)場檢查提出了更高的要求?！兑庖姟访鞔_了中央到地方各級監(jiān)管部門的事權(quán)，提出藥品醫(yī)療器械研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由國家食品藥品監(jiān)管部門組織檢查;藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)過程和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由省級以上食品藥品監(jiān)管部門負責檢查;藥品醫(yī)療器械經(jīng)營過程和經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由市縣兩級食品藥品監(jiān)管部門負責檢查。檢查發(fā)現(xiàn)問題的，應(yīng)依法依規(guī)查處并及時采取風險控制措施;涉嫌犯罪的，移交司法機關(guān)追究刑事責任。首要的是確保全國執(zhí)法尺度的統(tǒng)一，把全系統(tǒng)的力量組織起來履行好各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管責任。
(九)強化改革的制度保障和能力建設(shè)。我們的目標就是要建立一個現(xiàn)代化的藥品醫(yī)療器械審評體系和檢查體系，力爭用5-10年的時間縮小與發(fā)達國家藥品監(jiān)管的差距，解決好中國公眾用藥問題。
要以上市許可持有人全生命周期的責任為統(tǒng)領(lǐng)，修訂《藥品管理法》，把這幾年改革的經(jīng)驗做法以法律法規(guī)的形式固定下來。
要加強能力建設(shè)。按照政府購買服務(wù)、為申請人提供規(guī)范高效審評服務(wù)的要求，加強藥品醫(yī)療器械審評能力建設(shè)，以適應(yīng)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的需要。加快建立職業(yè)化檢查員隊伍，切實履行好藥品醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、經(jīng)銷使用全過程監(jiān)管責任，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可靠、可以追溯，及時查處各類違法行為，排除風險隱患。
(十)切實防范利益沖突。《意見》第二十九條規(guī)定，參與受理審查、審評審批、檢查檢驗等監(jiān)管工作的人員，對注冊申請人提交的技術(shù)秘密和試驗數(shù)據(jù)負有保密義務(wù)。要完善對注冊申請材料的管理，確保查閱、復(fù)制情況可追溯。我們食品藥品監(jiān)管部門的責任就是維護公眾健康。改革就是要營造一個公平、公正、公開、透明的監(jiān)管環(huán)境。
防范利益沖突，就必須保守企業(yè)秘密。建立藥品醫(yī)療器械品種檔案、審評審批藥品醫(yī)療器械、開展生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，都會接觸企業(yè)技術(shù)秘密、商業(yè)秘密等敏感信息，泄露企業(yè)秘密就是對相關(guān)權(quán)利人利益的損害。
防范利益沖突，就不能與企業(yè)有利益關(guān)系。要嚴格遵守中央八項規(guī)定精神和廉潔紀律，不能投資于監(jiān)管對象的企業(yè)，不能持有監(jiān)管對象的股票，不能以審評、檢查、檢驗謀取私利。任何國家公職人員，都不能成為企業(yè)利益的代言人。
防范利益沖突，還要保守工作秘密。所有審評人員、檢查人員、檢驗人員、執(zhí)法人員不得私下透露藥品審評信息，禁止泄露內(nèi)部研究討論、尚未形成定論的監(jiān)管信息，禁止利用內(nèi)部消息謀取利益。
沒有利益沖突、保守秘密，才能保證隊伍的廉潔，才能取得企業(yè)的信任，才能保證監(jiān)管的權(quán)威。這個問題，既要嚴肅內(nèi)部工作紀律，又要有企業(yè)、地方監(jiān)管部門、紀檢監(jiān)察機關(guān)的外部監(jiān)督。各省食品藥品監(jiān)管局在對企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查時，也要注意防范利益沖突，不能因為發(fā)展、就業(yè)、財政收入而放松要求，危害公眾健康權(quán)益。這是法紀，也是對大家的考驗。
三、切實把各項改革任務(wù)落到實處
《意見》出臺為促進我國藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新帶來前所未有的歷史發(fā)展機遇。各級食品藥品監(jiān)管部門要統(tǒng)一思想認識，將落實《意見》作為重要政治任務(wù)，堅定不移推動改革，堅持從維護人民利益角度出發(fā)，處理好改革中的各種矛盾和問題，確保實現(xiàn)改革預(yù)期目標。
(一)抓好學(xué)習培訓(xùn)。《意見》闡明了藥品醫(yī)療器械監(jiān)管的一系列重要理念，指出了審評審批制度改革的基本方向，明確了鼓勵創(chuàng)新的重大政策，提出了加強能力建設(shè)的重要任務(wù)?！兑庖姟肥撬幤丰t(yī)療器械監(jiān)管改革的基本綱領(lǐng)，是做好監(jiān)管工作的基本遵循，是修訂《藥品管理法》的重要思想基礎(chǔ)?！兑庖姟返幕揪瘢瑢ψ龊檬称繁O(jiān)管工作同樣適用。各級食品藥品監(jiān)管部門要抓好文件的學(xué)習培訓(xùn)，特別是與藥品醫(yī)療器械有關(guān)的工作人員，要進行集中學(xué)習培訓(xùn)，領(lǐng)會文件精神，掌握文件內(nèi)容。這是抓好貫徹落實的前提。
(二)加強組織領(lǐng)導(dǎo)。深化審評審批制度改革、鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新，是黨中央國務(wù)院部署的全面深化改革重點任務(wù)。各地各有關(guān)部門要高度重視，將其作為建設(shè)創(chuàng)新型國家、促進高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容予以支持。要完善食品藥品監(jiān)管體制，加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，細化實施方案，健全工作機制，確保各項改革任務(wù)落地生根。各省局要積極向黨委政府負責同志匯報，當好參謀助手。文件實施過程中的重大問題及時報告。
(三)強化協(xié)作配合。《意見》強調(diào)，要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會議制度的作用，及時解決改革中遇到的矛盾和問題。《意見》對政府各相關(guān)部門提出了明確的工作要求?？偩窒嚓P(guān)司局、藥品審評中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、食品藥品審核查驗中心等單位已經(jīng)研究起草了一系列配套規(guī)定、辦法、指導(dǎo)原則、工作程序等文件，近期將陸續(xù)印發(fā)。各省局要加強與有關(guān)部門的配合，抓好落實。改革過程中要注意做好宣傳引導(dǎo)工作。
(四)完善配套政策。《意見》第二十一條對支持新藥臨床應(yīng)用，對醫(yī)保支付、醫(yī)療機構(gòu)集中采購提出了明確的要求。各地要完善鼓勵藥品醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、使用的支持政策，引導(dǎo)企業(yè)增加研發(fā)投入，落實持有人不良反應(yīng)監(jiān)測的主體責任，加強已上市產(chǎn)品的質(zhì)量研究。要繼續(xù)做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)政策的落實工作。
(五)加大監(jiān)督檢查力度。我國藥品安全形勢總體穩(wěn)定向好，但存在一些質(zhì)量安全隱患。數(shù)據(jù)造假、非法經(jīng)營等問題時有發(fā)生，生產(chǎn)加工過程中偷工減料、摻假造假、違規(guī)銷售處方藥、藥品回收再售等違法行為屢禁不止，形勢依然嚴峻復(fù)雜。我們要一手抓改革，一手抓監(jiān)管。對藥品醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域存在的突出問題，特別是多組分生化藥、中藥提取物和低于成本價中標的藥品，要加強現(xiàn)場檢查和質(zhì)量抽檢，消除風險隱患，確保公眾用藥安全。
同志們，深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的大幕已經(jīng)開啟。讓我們更加緊密地團結(jié)在以習近平同志為核心的黨中央周圍，牢固樹立政治意識、大局意識、核心意識、看齊意識，認真落實最嚴謹?shù)臉藴?、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責的要求，為加快新藥好藥上市、滿足公眾用藥需求，為建設(shè)創(chuàng)新型國家、實現(xiàn)“兩個一百年”奮斗目標作出新的更大貢獻，以飽滿的精神狀態(tài)和優(yōu)異的工作成績迎接黨的十九大勝利召開。（來源/CFDA官網(wǎng)）
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